El gen y proteína FoxP2, descubierto en los años noventa del siglo XX, está relacionado con el lenguaje humano: su mutación se correlaciona con determinados trastornos específicos del lenguaje.FOXP2 se expresa en varias zonas del cerebro durante la embriogénesis, aunque no está claro si la activación del gen se produce en la fase embrionaria o si eso ocurre en el momento en que se empieza a aprender a hablar. Sus niveles más altos aparecen en la capa VI del córtex, sobre todo en estructuras subcorticales de la base del cerebro (muy próximas al cuerpo calloso): núcleos basales, tálamo y cerebelo. Además, está presente en la embriogénesis de otros órganos humanos: pulmones, intestino y corazón.
Pensando en la diferente lectura genética que se hace de nuestro genoma en el periodo de diferenciación . Más información en la Wikipedia
Entonces podemos decir que no es un gen especifico del solo del lenguaje no? , según he leido en una página diferente a wikipedia, este gen lo descubrieron gracias a la enfermedad que padecia una familia, en la cual más de la mitad de sus miembros, se encontraban afectados. La concordancia entre el gen afectado, FOXP2, y el síndrome era perfecta. Todos los miembros afectados presentaban la misma mutación en este gen, mientras que todos los miembros no afectados tenían una copia normal del mismo.
ResponderEliminarAquí dejo informacion por si interesa de la familia, que fue denominada " Familia KE "
http://translate.google.es/translate?hl=es&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/KE_family&ei=kVz1TM_4NoT68Abio7S3BQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CCAQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3Dfamilia%2BKE%26hl%3Des%26prmd%3Dv
(el link es largo porque no está en español y ahí está traducida)si no os sale poner en google " familia ke " y darle a traduc